Ensayos clínicos activos

DMAE Seca / Atrófica

La DMAE Seca es una enfermedad crónica y progresiva, que puede afectar a los dos ojos, o hacerlo de manera asimétrica. Se trata de una afección que ocasiona visión borrosa o reduce la visión central. 

Estudio para el tratamiento de la Atrofia Geográfica secundaria a la DMAE seca

  • Fase 3
  • Duración: 2 años y medio
  • Impacto: Internacional
  • Tratamiento: anticuerpo monoclonal humano de inmunoglobulina
  • Coste para el paciente: 0 € 
  • Gastos de desplazamiento: Cubiertos

Reclutamiento abierto

Estudio para el tratamiento de la ATROFIA GEOGRÁFICA asociada a la DMAE SECA 

  • Fase 2
  • Duración: 18 meses
  • Impacto: Internacional
  • Tratamiento: solución intravítrea de avacincaptad pegol 
  • Coste para el paciente: 0 € 
  • Gastos de desplazamiento: Cubiertos

Reclutamiento abierto

 

Estudio para el tratamiento de la ATROFIA GEOGRÁFICA asociada a la DMAE SECA 

  • Fase 2
  • Duración: 5 años (a partir del 1r año, controles semestrales)
  • Impacto: Internacional
  • Tratamiento: dosis única intravitrea 
  • Coste para el paciente: 0 € 
  • Gastos de desplazamiento: Cubiertos

Activación prevista para julio de 2026

Edema macular diabético

Es una enfermedad que se produce en pacientes diabéticos a causa de la acumulación de líquido en la retina.

Estudio para el tratamiento del Edema Macular Diabético (EDM)

  • Fase 3
  • Duración: 2 años
  • Impacto: Internacional
  • Tratamiento intravítreo  
  • Coste para el paciente: 0 € 
  • Gastos de desplazamiento: Cubiertos

Reclutamiento cerrado

Ojo seco

Estudio para el tratamiento de la Sequedad Moderada y Severa del Ojo

  • Duración: 3 meses
  • Impacto: Nacional
  • Tratamiento: Tratamiento oral
  • Coste para el paciente: 0 € 

Activación prevista para julio de 2026

Queratopatia neurotrófica

Ensayo clínico en pacientes con Defecto Epitelial Corneal Persistente (DECP)

Los tratamientos para estos pacientes suelen a menudo limitarse a la lubricación y la protección, ya que no existen tratamientos para el DECP aprobados disponibles, y en muchos de los casos, los pacientes no responden al tratamiento estándar.

Estudio para el tratamiento del DEP moderado/grave derivado de Neuropatía Querotrófica

Fase: 2/3

  • Duración: entre 56 y 84 días
  • Impacto: Internacional
  • Tratamiento: Gel oftálmico
  • Coste para el paciente: 0 € 
  • Gastos de desplazamiento: Cubiertos

Reclutamiento abierto

Anillos intracorneales

Estudio prospectivo para valorar el resultado clínico del Anillo Intraestromal Corneal implantado en pacientes con Queratocono

  • Duración: 3 años
  • Impacto: Internacional
  • Tratamiento: Anillo corneal implantado mediante láser de femtosegundo
  • Coste de las lentes para el paciente: 0 €
  • Gastos de desplazamiento: Cubiertos

Reclutamiento abierto

Lentes intraoculares

Estudio post comercialización (PMCF) con lente intraocular correctora de la presbicia en adultos mayores de 55 años. 

  • Duración: 3 años
  • Impacto: Internacional
  • Tratamiento: Implantación de lente intraocular correctora de la presbicia para pacientes con cataratas
  • Coste de las lentes para el paciente: 0 € 
  • Gastos de desplazamiento: Cubiertos

Reclutamiento abierto

DMAE Húmeda / Neovascular

Ensayo para el tratamiento de la Degeneración Macular HÚMEDA

Fase: 3 - B

  • Duración: 18 meses
  • Impacto: Internacional
  • Tratamiento: Terapia génica con vector viral recombinante. Administración por vía subretiniana.
  • Coste para el paciente: 0 € 
  • Gastos de desplazamiento: Cubiertos

Reclutamiento abierto

Estudio para el tratamiento de la VASCULOPATÍA COROIDEA POLIPOIDEA (VCP)

Fase: 4

  • Duración: 2 años
  • Impacto: Internacional
  • Tratamiento: solución intravítrea de faricimab 
  • Coste para el paciente: 0 € 
  • Gastos de desplazamiento: Cubiertos

Reclutamiento abierto

 

Estudio pivotal para el tratamiento de la DMAE húmeda

Fase 2/3

  • Duración: 24 meses
  • Impacto: Internacional
  • Tratamiento: Intravítreo
  • Coste para el paciente: 0 € 
  • Gastos de desplazamiento: Cubiertos

Activación prevista para junio de 2026

 

Ensayo para el tratamiento de la Degeneración Macular HÚMEDA

Fase: 3

  • Duración: 12 meses
  • Impacto: Internacional
  • Tratamiento: Intravítreo
  • Coste para el paciente: 0 € 
  • Gastos de desplazamiento: Cubiertos

Activación prevista para septiembre de 2026

 

Estudio para pacientes con material hiperreflectivo subretiniano associado a membranas neovasculares

Fase 4

  • Duración: 30 meses
  • Impacto: Nacional
  • Tratamiento: Intravítreo
  • Coste para el paciente: 0 € 

Activación prevista para julio de 2026

Formulario de solicitud

Por favor, complete el formulario y seleccione el estudio clínico que más le interese. Tras recibir su solicitud, contactaremos con usted para iniciar el proceso de participación.

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