DMAE humida / Neovascular
Assaig per al tractament de la Degeneració Macular HUMIDA
Fase: 3 - B
- Durada: 18 mesos
- Impacte: Internacional
- Tractament: Dispositiu implantable d'alliberament de tractament amb Ranibizumab
- Cost per al pacient: 0 €
- Despeses de desplaçament: Cobertes
Reclutament tancat
DMAE Seca / Atròfica
La DMAE Seca és una malaltia crònica i progressiva, que pot afectar els dos ulls, o fer-ho de manera asimètrica. Es tracta d'una afecció que ocasiona visió borrosa o redueix la visió central.
DMAE seca amb pèrdua de fotorreceptors
- Fase 3
- Durada: 2 anys
- Impacte: Internacional
- Tractament: agent de protecció mitocondrial
- Cost per al pacient: 0 €
- Despeses de desplaçament: Cobertes
Reclutament obert
Estudi per al tractament de l'Atròfia Geogràfica secundària a la DMAE seca
- Fase 3
- Durada: 2 anys i mig
- Impacte: Internacional
- Tractament: anticòs monoclonal humà d'immunoglobulina
- Cost per al pacient: 0 €
- Despeses de desplaçament: Cobertes
Reclutament obert
Edema macular diabètic
És una malaltia que es produeix en pacients diabètics a causa de l'acumulació de líquid en la retina.
Estudi per al tractament de l'Edema Macular Diabètic (EDM)
- Fase 3
- Durada: 2 anys
- Impacte: Internacional
- Tractament intravitri
- Cost per al pacient: 0 €
- Despeses de desplaçament: Cobertes
Reclutament obert
Malaltia Ocular Tiroidea (MOT)
La orbitopatia tiroidal és una malaltia d'origen immunològic que afecta el funcionament de la glàndula tiroide d'una banda i a components orbitaris, en conjunt o aïlladament.
Estudi per al tractament de la Malaltia Ocular Tiroidal (MOT)
- Durada: 1 any
- Impacte: Internacional
- Tractament: Anticòs Monoclonal Humanitzat
- Cost per al pacient: 0 €
- Despeses de desplaçament: Coberts
Pendent d'activar
Ull sec
Estudi per al tractament de la Sequedat Moderada y Severa de l'Ull, associada amb disfunció de la glàndula de Meibom
- Durada: 3 mesos
- Impacte: Internacional
- Tractament: Fòrmula ocular tòpica (gotes)
- Cost per al pacient: 0 €
- Despeses de desplaçament: Cobertes
Reclutament cerrado
Queratopatia neurotròfica
Assaig clínic en pacients amb Defecte Epitelial Corneal Persistent (DECP)
Els tractaments per a aquests pacients solen sovint limitar-se a la lubricació i la protecció, ja que no existeixen tractaments per al DECP aprovats disponibles, i en molts dels casos, els pacients no responen al tractament estàndard.
Estudi per al tractament del DEP moderat/greu derivat de Neuropatia Querotròfica
Fase: 2/3
- Durada: entre 56 i 84 dies
- Impacte: Internacional
- Tractament: Gel oftàlmic
- Cost per al pacient: 0 €
- Despeses de desplaçament: Cobertes
Reclutament obert
Anells intracorneals
Estudi prospectiu per a valorar el resultat clínic de l'Anell Intraestromal Corneal implantat en pacients amb Queratocon
- Durada: 3 anys
- Impacte: Internacional
- Tractament: Anell corneal implantat mitjançant làser de femtosegon
- Cost de les lents per al pacient: 0 €
- Despeses de desplaçament: Coberts
Reclutament obert
Lents intraoculars
Estudi prospectiu posterior a la comercialització de Lent Fàquica per a evaluar el seu rendiment en pacients amb Miopia
- Durada: 3 anys
- Impacte: Internacional
- Tractament: Implantació de lent fàquica intraocular per a pacients amb miopia
- Cost de les lents per al pacient: 0 €
- Despeses de desplaçament: Cobertes
Reclutament obert
Estudi post comercialització (PMCF) amb lent intraocular correctora de la presbícia en adults majors de 55 anys.
- Durada: 3 anys
- Impacte: Internacional
- Tractament: Implant de lent intraocular correctora de la presbícia per a pacients amb cataractes
- Cost de les lents per al pacient: 0 €
- Despeses de desplaçament: Cobertes
Reclutamiento abierto
Estudi per a evaluar el rendiment de lents intraoculars en pacients amb cataractes
- Durada: 2 anys
- Impacte: Internacional
- Tractament: Implantació de lent monofocal intraocular per a pacients amb cataractes
- Cost de les lents per al paciente: 0 €
- Despeses de desplaçament: Coberts
Reclutament obert
Formulario de solicitud
Por favor, complete el formulario y seleccione el estudio clínico que más le interese. Tras recibir su solicitud, contactaremos con usted para iniciar el proceso de participación.